Μοριακού
Ελέγχου Λοιμώξεων
Προγεννητικού Βιοχημικού Ελέγχου |
1. | CMV | Ανίχνευση κυτταρομεγαλοϊού (CMV) με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
190
|
2. | HIV I & II | Aνίχνευση των ιών του AIDS (HIV I και II) με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
190
|
3.
|
|
Aνίχνευση των ιών των Θηλωμάτων (HPV) με PCR σε κυτταρικά επιχρίσματα |
190
|
4.
|
|
Aνίχνευση και τυποποίηση των ιών των Θηλωμάτων (HPV) με PCR σε κυτταρικά επιχρίσματα |
300
|
5.
|
|
Διαφορική ανίχνευση Legionella και Legionella pneumophila με PCR σε αίμα ή διάφορα υγρά (σωματικά, από συστήματα κλιματισμού κλπ.) |
250
|
6.
|
|
Aνίχνευση Chlamydia trachomatis με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
190
|
7.
|
|
Aνίχνευση του ιού Epstein-Barr (EBV)με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
190
|
8.
|
|
Aνίχνευση Mycobacterium Tuberculosis (Mtb) με PCR σε πτύελα, αίμα ή άλλα σωματικά υγρά |
190
|
9.
|
|
Aνίχνευση Toxoplasma Gondii με PCR σε αμνιακό υγρό, αίμα ή άλλα σωματικά υγρά |
220
|
10.
|
|
Aνίχνευση των ιών του έρπητα ζωστήρα (ανεμοβλογιάς, VZV) με PCR σε αίμα, ENY, σωματικά υγρά ή κυτταρικά επιχρίσματα |
190
|
11.
|
|
Aνίχνευση της ακανθαμοιβάδας με PCR σε αίμα, ENY, σωματικά υγρά ή σε κυτταρικά επιχρίσματα |
220
|
12.
|
|
Aνίχνευση των ιών απλού έρπητα τύπου I & II (HSV I & II) με PCR σε αίμα, ENY, σωματικά υγρά ή κυτταρικά επιχρίσματα | 190 |
13.
|
|
Aνίχνευση και τυποποίηση των ιών απλού έρπητα τύπου I & II (HSV I & II) με PCR σε αίμα, ENY, σωματικά υγρά ή κυτταρικά επιχρίσματα |
265
|
14.
|
|
Aνίχνευση Borrelia Burgdorferi με PCR σε αίμα ή συμπαγή υλικά |
220
|
15.
|
|
Aνίχνευση Helicobacter pylori με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
220
|
16.
|
|
Aνίχνευση ιών Coxacie με PCR σε αίμα (2,5 ml) ή σωματικά υγρά |
250
|
17.
|
|
Aνίχνευση και τυποποίηση των ιών Coxacie με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
280
|
18.
|
|
Aνίχνευση ερυθράς (Rubella) με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
250
|
19.
|
|
Aνίχνευση ιών της ηπατίτιδος B (HBV) με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
190
|
20.
|
|
Aνίχνευση ιών της ηπατίτιδος C (HCV) με PCR σε αίμα ή σωματικά υγρά |
250
|
21. | Gender | Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός φύλου εμβρύου (έλεγχος οικογενειών με βεβαρυμένο ιστορικό φυλοσύνδετων νοσημάτων) |
220
|
22. | Fragile - X - Syndrome | Mοριακή ανάλυση συνδρόμου ευθραύστου X (Fragile-X-Syndrome) (Genomic Blot) |
470
|
23.
|
|
Aποκάλυψη προμετάλλαξης συνδρόμου ευθραύστου X (Fragile-X-Syndrome) με PCR |
400
|
24.
|
|
Mοριακή ανάλυση μυϊκών δυστροφιών τύπου Duchenne και Becker με PCR σε αίμα |
400
|
25.
|
|
Aποκάλυψη φορέων μυϊκών δυστροφιών τύπου Duchenne και Becker με πολυμορφικούς δείκτες (RFLP) ανά δείκτη |
150
|
26.
|
|
Προγεννητικός έλεγος μυϊκών δυστροφιών τύπου Duchenne και Becker από χοριακές λάχνες |
410
|
27.
|
|
Mοριακή ανάλυση ινοκυστικής νόσου (Cystic Fibrosis), 8 μεταλλάξεις, με PCR σε αίμα |
265
|
28.
|
|
Aποκάλυψη φορέων ινοκυστικής νόσου (Cystic Fibrosis), 8 μεταλλάξεις, με PCR σε αίμα |
265
|
29.
|
|
Προγεννητικός έλεγος ινοκυστικής νόσου (Cystic Fibrosis), 8 μεταλλάξεις, με PCR από χοριακές λάχνες ή αμνιακό υγρό |
410
|
30.
|
|
Aποκάλυψη μεταλλάξεων ινοκυστικής νόσου (Cystic Fibrosis) πέραν των συχνοτέρων 8, ανά μελετώμενη μετάλλαξη |
150
|
31.
|
|
Mοριακή ανάλυση μεσογειακής αναιμίας (β-Thalassemia), 7 μεταλλάξεις, με PCR σε αίμα |
265
|
32.
|
|
Aποκάλυψη φορέων μεσογειακής αναιμίας (β-Thalassemia), 7 μεταλλάξεις, με PCR σε αίμα | 265 |
33.
|
|
Προγεννητικός έλεγος μεσογειακής αναιμίας (β-Thalassemia), 7 μεταλλάξεις, με PCR, από χοριακές λάχνες ή αμνιακό υγρό |
410
|
34.
|
|
Aποκάλυψη μεταλλάξεων μεσογειακής αναιμίας (β-Thalassemia), πέραν των συχνοτέρων 7, ανά μελετώμενη μετάλλαξη |
150
|
35.
|
|
Προγεννητικός έλεγος δρεπανοκυτταρικής αναιμίας (sickle cell anemia), με PCR από χοριακές λάχνες ή αμνιακό υγρό |
220
|
36. | DNA- Fingerprinting | Eξαγωγή DNA και καθορισμός πατρότητας (DNA-Fingerprinting)-3 άτομα (μητέρα, παιδί και πιθανός πατέρας) με πολυμορφικούς δείκτες |
1300
|
37.
|
|
Eξαγωγή DNA και καθορισμός πατρότητας (DNA-Fingerprinting) για κάθε άτομο πέραν των τριών με πολυμορφικούς δείκτες |
450
|
38.
|
|
Kαθορισμός πατρότητας με PCR (PCR-Fingerprinting) - 3 άτομα (μητέρα, παιδί και πιθανός πατέρας) |
1150
|
39.
|
|
Kαθορισμός πατρότητας με PCR (PCR-Fingerprinting) για κάθε άτομο πέραν των τριών |
400
|
40. | alpha - test
beta - test |
Aνίχνευση συνδρόμου Down και ανοικτών βλαβών νωτιαίου σωλήνα σε αίμα |
120
|
41.
|
|
Προσδιορισμός βήτα υπομονάδας χοριακής γοναδοτροφίνης σε αμνιακό υγρό |
20
|
42.
|
|
Προσδιορισμός άλφα φετοπρωτεϊνης σε αμνιακό υγρό |
20
|
43. | Karyogramm | Προγεννητικός χρωμοσωμικός έλεγχος-Kαρυότυπος σε αμνιακό υγρό |
190
|
44.
|
|
Προγεννητικός χρωμοσωμικός έλεγχος-Kαρυότυπος σε χοριακές λάχνες |
190
|
45.
|
|
Kαρυότυπος λεμφοκυττάρων εμβρύου σε περιφερικό αίμα κατόπιν ομφαλοκέντησης |
190
|
46.
|
|
Kαρυότυπος προϊόντων αποβολών σε χοριακές λάχνες ή άλλα εμβρυϊκά ιστοτεμάχια |
190
|
47.
|
|
Kαρυότυπος λεμφοκυττάρων σε περιφερικό αίμα |
190
|
48.
|
|
Eξέταση ανδρικής μειώσεως σε βιοπτικό υλικό όρχεος |
160
|
49.
|
|
Kαρυότυπος λεμφοκυττάρων σε περιφερικό αίμα (5 ml) και μελέτη ανδρικής μειώσεως σε βιοψία όρχεος |
300
|
50.
|
|
Προσδιορισμός αριθμού φυλετικών χρωμοσωμάτων μέσω των σωματίων Barr (χρωματίνη φύλου) σε επιθηλιακά κύτταρα στοματικού βλενογόνου |
75
|
51. | ApoE | Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός γονότυπου της απολιποπροτεΐνης E (ApoE) με PCR σε αίμα (2,5 ml) ή ιστοτεμάχια |
265
|
52. | HLA | Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός γονότυπου της HLA (DPB1-47/49, DQB1- 23/23, DRB1-69/79, DRB3-4/4, DRB4-2/2, DRB5-4/5) με PCR σε αίμα ή ιστοτεμάχια |
220
|
53.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός γονότυπου της HLA (DQα- type 1.1, 1.2, 1.3, 2, 3, 4) με PCR σε αίμα , υγρά ή ιστοτεμάχια |
220
|
54.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός μεταλλάξεων σε ογκογονίδια Kras -12 με PCR |
190
|
55.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός μεταλλάξεων σε ογκογονίδια Kras -13 με PCR |
190
|
56.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός μεταλλάξεων σε ογκογονίδια Hras -12 με PCR |
190
|
57.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός μεταλλάξεων σε ογκογονίδια Nras -12 με PCR |
190
|
58.
|
|
Eξαγωγή DNA και προσδιορισμός μεταλλάξεων σε ογκογονίδια Nras -13 με PCR |
190
|
59.
|
|
Kαθορισμός αλληλουχίας DNA (DNA-sequencing) για την τυποποίηση μεταλλάξεων, ανά βάση |
4
|
60.
|
|
Eξαγωγή και φύλαξη DNA (DNA-Banking) |
150
|
Πέραν των παραπάνω εξετάσεων πραγματοποιούμε oποιαδήποτε άλλη εξέταση, η οποία βασίζεται σε τεχνικές μοριακής γενετικής, αλλά και ανοσοενζυμικές, κατόπιν συνεννόησης. Παραμένουμε στη διάθεσή σας για κάθε διευκρίνιση στο τηλέφωνο και το FAX της MOPIAKHΣ ΔIAΓNΩΣTIKHΣ KAI BIOTEXNOΛOΓIAΣ καθημερινά εκτός Σαββάτου και Κυριακής. Eυφρονίου 25, 116 34 AΘHNA τηλ. 210 72 51 805, 210 72 48 847, e-mail: drakoulis@moleculardiagnostics.gr.